Bitte benutzen Sie diese Referenz, um auf diese Ressource zu verweisen: doi:10.22028/D291-43994
Titel: Syntheses of bottromycin derivatives via Ugi-reactions and Matteson homologations
VerfasserIn: Bickel, Etienne
Kazmaier, Uli
Sprache: Englisch
Titel: Organic & Biomolecular Chemistry
Bandnummer: 22
Heft: 44
Seiten: 8811-8816
Verlag/Plattform: Royal Society of Chemistry
Erscheinungsjahr: 2024
DDC-Sachgruppe: 500 Naturwissenschaften
Dokumenttyp: Journalartikel / Zeitschriftenartikel
Abstract: New bottromycin derivatives have been prepared using flexible Ugi and Matteson reactions. The Ugi reaction allows the fast and direct assembly of sterically hindered peptide fragments, while the Matteson homologation is excellently suited for the stereoselective synthesis of unusual amino acids like β-methylphenylalanine. Some of the new compounds show excellent activity against Streptococcus pneumoniae.
DOI der Erstveröffentlichung: 10.1039/D4OB01373E
URL der Erstveröffentlichung: https://doi.org/10.1039/D4OB01373E
Link zu diesem Datensatz: urn:nbn:de:bsz:291--ds-439942
hdl:20.500.11880/39366
http://dx.doi.org/10.22028/D291-43994
ISSN: 1477-0539
1477-0520
Datum des Eintrags: 13-Jan-2025
Bezeichnung des in Beziehung stehenden Objekts: Supplementary information
In Beziehung stehendes Objekt: https://www.rsc.org/suppdata/d4/ob/d4ob01373e/d4ob01373e1.pdf
Fakultät: NT - Naturwissenschaftlich- Technische Fakultät
Fachrichtung: NT - Chemie
Professur: NT - Prof. Dr. Uli Kazmaier
Sammlung:SciDok - Der Wissenschaftsserver der Universität des Saarlandes

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