Bitte benutzen Sie diese Referenz, um auf diese Ressource zu verweisen: doi:10.22028/D291-33244
Titel: Stereoselective Allylic Alkylations of Amino Ketones and Their Application in the Synthesis of Highly Functionalized Piperidines
VerfasserIn: Prudel, Cynthia
Huwig, Kai
Kazmaier, Uli
Sprache: Englisch
Titel: Chemistry - A European Journal
Bandnummer: 26
Heft: 14
Seiten: 3181-3188
Verlag/Plattform: Wiley
Erscheinungsjahr: 2020
Freie Schlagwörter: allylic alkylation
chelates
enolates
ketones
palladium
piperidines
DDC-Sachgruppe: 500 Naturwissenschaften
540 Chemie
600 Technik
Dokumenttyp: Journalartikel / Zeitschriftenartikel
Abstract: Chelated ketone enolates are excellent nucleophiles for allylic alkylations. Electron-withdrawing groups on the allyl moiety allow subsequent intramolecular Michael additions giving rise to piperidines with up to five stereogenic centers.
DOI der Erstveröffentlichung: 10.1002/chem.202000051
Link zu diesem Datensatz: urn:nbn:de:bsz:291--ds-332441
hdl:20.500.11880/30595
http://dx.doi.org/10.22028/D291-33244
ISSN: 1521-3765
0947-6539
Datum des Eintrags: 9-Feb-2021
Bezeichnung des in Beziehung stehenden Objekts: Supporting Information
In Beziehung stehendes Objekt: https://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/action/downloadSupplement?doi=10.1002%2Fchem.202000051&file=chem202000051-sup-0001-misc_information.pdf
Fakultät: NT - Naturwissenschaftlich- Technische Fakultät
Fachrichtung: NT - Chemie
Professur: NT - Prof. Dr. Uli Kazmaier
Sammlung:SciDok - Der Wissenschaftsserver der Universität des Saarlandes

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