Metathese Reaktionen eines NHC‐stabilisierten Phosphaborens

Abstract

Die ungesättigte BP-Einheit stellt durch ihre neuartige Reaktivität und ihre einzigartigen physikalischen Eigenschaften eine attraktive funktionelle Gruppe dar. Nichtsdestotrotz ist ihre Anwendung begrenzt durch die sperrige Natur der B/P-Schutzgruppen, welche erforderlich sind, um Oligomerisation zu vermeiden. Wir berichten hiermit von der Synthese und Isolation eines N-heterozyklischen Carben- (NHC) stabilisierten Phosphaborens, welches eine Trimethylsilyl- (TMS) Funktionalität am endständigen P trägt, ein bei Raumtemperatur stabiler kristalliner Feststoff, zugänglich durch einfache NHC-induzierte Trimethylsilylchlorid- (TMSCl) Eliminierung des Phosphinoboran-Präkursors. Diese Phosphaborenverbindung, die eine genuine B=PBindung enthält, zeigt die außergewöhnliche Fähigkeit, P-zentrierte Metathese Reaktionen einzugehen, was die Isolierung einer Reihe neuartiger Phosphaborene erlaubt. Röntgenkristallographische Analyse, UV/VisSpektroskopie und DFT-Rechnungen liefern Einblicke in die B=P Bindungssituation.