Bildung Stabiler All‐Silicium Varianten von 1,3‐Cyclobutandiyl im Gleichgewicht

Abstract

Hauptgruppenanaloga von 1,3-Cyclobutandiylen faszinieren mit ihrer einzigartigen Reaktivitt und ihren elektronischen Eigenschaften. Bisher sind allerdings nur heteronukleare Vertreter isoliert worden. Wir berichten hier ber die Isolierung und Charakterisierung von All-Silicium-1,3-Cyclobutandiylen als stabile Singulettspezies mit geschlossenschaliger Konfiguration aus den reversiblen Reaktionen von Cyclotrisilen c-Si3Tip4 (Tip = 2,4,6-Triisopropylphenyl) mit den N-heterocyclischen Silylenen c-[(CR2CH2)(NtBu)2]Si: (R = H oder Methyl) mit gesttigten Grundger sten. Bei erhçhten Temperaturen werden aus diesen Gleichgewichtsmischungen Tetrasilacyclobutene erhalten. Die analoge Reaktion mit dem ungesttigten N-heterocyclischen Silylen c-(CH)2- (NtBu)2Si: verluft direkt zum entsprechenden Tetrasilacyclobuten ohne Nachweis des angenommenen 1,3-Cyclobutandiyl-Zwischenprodukts.