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doi:10.22028/D291-40599
Title: | Synthese neuartiger Muraymycin-Konjugate zur Verbesserung der bakteriellen Zellaufnahme |
Author(s): | Rohrbacher, Christian |
Language: | German |
Year of Publication: | 2023 |
DDC notations: | 540 Chemistry |
Publikation type: | Dissertation |
Abstract: | Das Ziel der vorliegenden Arbeit war die Synthese und biologische Evaluation von antibiotisch wirksamen Muraymycin-Transporter-Konjugaten. Durch Konjugation von Muraymycin-Ana-loga, einer Klasse von Nucleosid-Antibiotika, die das zur Zellwand-Biosynthese benötigte En-zym MraY inhibieren, sollte eine erhöhte Zellaufnahme in Bakterien erreicht werden. Als Transporter-Verbindungen wurden Derivate des Aminoglycosid-Antibiotikums Streptomycin, ein Derivat des Siderophors Enterobactin, das Silsesquioxan GuCOSS und ein zellpenetrieren-des Peptid eingesetzt. Generell wurden zwei verschiedene Arten der Konjugation untersucht: zum einen eine stabile Konjugation über eine Triazol-Bindung, welche mittels CuAAC erreicht wurde, als auch eine intrazellulär spaltbare Konjugation über eine Disulfidbrücke. In einer ebenfalls durchgeführten SAR-Studie wurden die zur Konjugation benötigten Ände-rungen an der Muraymycin-Grundstruktur als auch eine Reihe an zusätzlich hergestellten 5'-Desoxy-Muraymycin-Analoga mit variierenden Seitenketten untersucht. This PhD project had the focus on the synthesis and biological evaluation of conjugates of muraymycin analogues with cell-penetrating moieties. The employed muraymycin analogues belong to the class of nucleoside antibiotics and inhibit the enzyme MraY, which is part of bacterial cell wall biosynthesis. Different kinds of cell-penetrating moieties were utilized with the goal of an improved cellular uptake of the muraymycin analogues. Several streptomycin derivatives, an enterobactin derivative, the silsesquioxane GuCOSS as well as a cell-penetrating peptide were used for these conjugates. Two general types of conjugations were used: a stable triazole conjugation achieved via CuAAC and an intracellularly cleavable disulfide unit. Additionally, an SAR-study with the obtained 5'-deoxy muraymycin analogues, as well as further synthesized 5'-deoxy muraymycin analogueswith varying side chains was performed. |
Link to this record: | urn:nbn:de:bsz:291--ds-405991 hdl:20.500.11880/36586 http://dx.doi.org/10.22028/D291-40599 |
Advisor: | Ducho, Christian |
Date of oral examination: | 11-Sep-2023 |
Date of registration: | 10-Oct-2023 |
Faculty: | NT - Naturwissenschaftlich- Technische Fakultät |
Department: | NT - Pharmazie |
Professorship: | NT - Prof. Dr. Christian Ducho |
Collections: | SciDok - Der Wissenschaftsserver der Universität des Saarlandes |
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