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doi:10.22028/D291-39033
Titel: | Matteson Homologation of Arylboronic Esters |
VerfasserIn: | Kinsinger, Thorsten Kazmaier, Uli |
Sprache: | Englisch |
Titel: | European Journal of Organic Chemistry |
Bandnummer: | 2022 |
Heft: | 31 |
Verlag/Plattform: | Wiley |
Erscheinungsjahr: | 2022 |
Freie Schlagwörter: | Arylboronic esters Benzylic alcohols Epimerization Matteson homologation Stereoselective synthesis |
DDC-Sachgruppe: | 500 Naturwissenschaften |
Dokumenttyp: | Journalartikel / Zeitschriftenartikel |
Abstract: | Commercially available arylboronic acids can easily be converted into chiral boronic esters which can be subjected to Matteson homologations using Grignard reagents. The best results are obtained in one pot protocols without isolation of the α-chloroboronic ester intermediates. Alkoxides can also be used as nucleophiles, but the corresponding homologated boronic esters are found to be not stable. |
DOI der Erstveröffentlichung: | 10.1002/ejoc.202200625 |
URL der Erstveröffentlichung: | https://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ejoc.202200625 |
Link zu diesem Datensatz: | urn:nbn:de:bsz:291--ds-390335 hdl:20.500.11880/35205 http://dx.doi.org/10.22028/D291-39033 |
ISSN: | 1099-0690 1434-193X |
Datum des Eintrags: | 14-Feb-2023 |
Fakultät: | NT - Naturwissenschaftlich- Technische Fakultät |
Fachrichtung: | NT - Chemie |
Professur: | NT - Prof. Dr. Uli Kazmaier |
Sammlung: | SciDok - Der Wissenschaftsserver der Universität des Saarlandes |
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