Bitte benutzen Sie diese Referenz, um auf diese Ressource zu verweisen: doi:10.22028/D291-39033
Titel: Matteson Homologation of Arylboronic Esters
VerfasserIn: Kinsinger, Thorsten
Kazmaier, Uli
Sprache: Englisch
Titel: European Journal of Organic Chemistry
Bandnummer: 2022
Heft: 31
Verlag/Plattform: Wiley
Erscheinungsjahr: 2022
Freie Schlagwörter: Arylboronic esters
Benzylic alcohols
Epimerization
Matteson homologation
Stereoselective synthesis
DDC-Sachgruppe: 500 Naturwissenschaften
Dokumenttyp: Journalartikel / Zeitschriftenartikel
Abstract: Commercially available arylboronic acids can easily be converted into chiral boronic esters which can be subjected to Matteson homologations using Grignard reagents. The best results are obtained in one pot protocols without isolation of the α-chloroboronic ester intermediates. Alkoxides can also be used as nucleophiles, but the corresponding homologated boronic esters are found to be not stable.
DOI der Erstveröffentlichung: 10.1002/ejoc.202200625
URL der Erstveröffentlichung: https://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ejoc.202200625
Link zu diesem Datensatz: urn:nbn:de:bsz:291--ds-390335
hdl:20.500.11880/35205
http://dx.doi.org/10.22028/D291-39033
ISSN: 1099-0690
1434-193X
Datum des Eintrags: 14-Feb-2023
Fakultät: NT - Naturwissenschaftlich- Technische Fakultät
Fachrichtung: NT - Chemie
Professur: NT - Prof. Dr. Uli Kazmaier
Sammlung:SciDok - Der Wissenschaftsserver der Universität des Saarlandes

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