Bitte benutzen Sie diese Referenz, um auf diese Ressource zu verweisen: doi:10.22028/D291-33798
Titel: Impact of the used solvent on the reconstitution efficiency of evaporated biosamples for untargeted metabolomics studies
VerfasserIn: Manier, Sascha K.
Meyer, Markus R.
Sprache: Englisch
Titel: Metabolomics
Bandnummer: 16
Heft: 3
Verlag/Plattform: Springer Nature
Erscheinungsjahr: 2020
Freie Schlagwörter: Untargeted metabolomics
Reconstitution
Method validation
Recovery
DDC-Sachgruppe: 610 Medizin, Gesundheit
Dokumenttyp: Journalartikel / Zeitschriftenartikel
Abstract: Introduction Untargeted metabolomics intends to objectively analyze a wide variety of compounds. Their diverse physicochemical properties make it difficult to choose an appropriate reconstitution solvent after sample evaporation without influencing the chromatography or hamper column sorbent integrity. Objectives The study aimed to identify the most appropriate reconstitution solvent for blood plasma samples in terms of feature recovery, four endogenous compounds, and one selected internal standard. Methods We investigated several reconstitution solvent mixtures containing acetonitrile and methanol to resolve human plasma extract and evaluated them concerning the peak areas of tryptophan-d5, glucose, creatinine, palmitic acid, and the phophatidylcholine PC(P-16:0/P-16:0), as well as the total feature count Results Results indicated that acetonitrile containing 30% methanol was best suited to match all tested criteria at least for human blood plasma samples. Conclusion Despite identifying the mixture of acetonitrile and methanol being suitable as solvent for human blood plasma extracts, we recommend to systematically test for an appropriate reconstitution solvent for each analyzed biomatrix.
DOI der Erstveröffentlichung: 10.1007/s11306-019-1631-1
Link zu diesem Datensatz: urn:nbn:de:bsz:291--ds-337987
hdl:20.500.11880/31125
http://dx.doi.org/10.22028/D291-33798
ISSN: 1573-3890
1573-3882
Datum des Eintrags: 12-Apr-2021
Bezeichnung des in Beziehung stehenden Objekts: Electronic supplementary material
In Beziehung stehendes Objekt: https://static-content.springer.com/esm/art%3A10.1007%2Fs11306-019-1631-1/MediaObjects/11306_2019_1631_MOESM1_ESM.pdf
Fakultät: M - Medizinische Fakultät
Fachrichtung: M - Experimentelle und Klinische Pharmakologie und Toxikologie
Professur: M - Prof. Dr. Markus Meyer
Sammlung:SciDok - Der Wissenschaftsserver der Universität des Saarlandes

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