Über die Reaktion des käfigartigen Kieselsäurederivats [(CH3)2HSi]8Si8O20 mit ungesättigten organischen Verbindungen

Abstract

29Si-, 1H- und 13C-NMR-Untersuchungen zeigen, daß das Doppelvierring-kieselsäurederivat [(CH3)2HSi]8Si8O20 mit seinen acht HSiGruppen pro Molekül Additionsreaktionen mit den einfach ungesättigten Verbindungen Vinylcyclohexen, Allylglycidylether, Methacrylsäuremethylester, Octadecen-1 und Styren eingeht. Die Addition erfolgt überwiegend entgegen der Markovnikov-Regel. Als Reaktionsprodukte werden meist ölartige, in organischen Lösungsmitteln lösliche Verbindungen der Formeln [C6H9(CH2)2Si(CH3)2]8Si8O20, [CH3OOCCH(CH3)CH2Si(CH3)2]8Si8O20, CH3(CH2)17Si([CH3)2]8Si8O20 und [C6H5(CH2)2Si(CH3)2]8Si8O20 bzw. [C6H5CH(CH3)Si(CH3)2]8Si8O20 erhalten, die durch die chemischen Verschiebungen der 29Si-, 1H- und 13C-NMR-Signale charakterisiert werden.