Bis(trimethylsilyl)diimin : Darstellung, Struktur und Reaktivität

Abstract

Das durch Oxidation von Lithium-tris(trimethylsilyl)hydrazid erstmals dargestellte hellblaue, thermolyse- und hydrolyseunbeständige, an Luft selbstentzündliche, extrem reaktionsfähige Bis(trimethylsilyl)diimin (BSD) wirkt aufgrund von Elektronenwechsel-, Säure-Base- oder Radikal-Reaktionen insbesondere als (präparativ nutzbares) Redoxsystem und Azo-ierungsmittel. Redoxreaktionen führen dabei unter Oxidation bzw. Reduktion der Reaktionspartner von BSD um zwei Oxidationsstufen zu Hydrazinderivaten bzw. molekularem Stickstoff und im Falle elektrochemischer Reduktion zu BSD-Radikalanionen. Azogruppen-Übertragungen ergeben hingegen neue anorganische Azoverbindungen ohne Oxidationsstufenwechsel der Diimingruppe.