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doi:10.22028/D291-22813
Title: | Koordinationschemische Untersuchungen von Myxochelin A und ausgewählter Derivate |
Author(s): | Wilbrand, Sabine |
Language: | German |
Year of Publication: | 2012 |
SWD key words: | Myxobakterien Mehrzähniger Ligand Eisen |
Free key words: | siderophore iron myxochelin A |
DDC notations: | 540 Chemistry |
Publikation type: | Dissertation |
Abstract: | Der Vergleich von Myxochelin A und Methyl Myxochelin A, welcher im Zentrum dieser Arbeit steht, zeigte Unterschiede und Gemeinsamkeiten in Bezug auf die Säurekonstanten und Stabilitätskonstanten der Fe3+ Komplexe und die Art der Fe3+ Komplexe auf. Die mittels Potentiometrie bestimmten pKS Werte wurden durch 1H NMR Titrationen den Hydroxyfunktionen zugeordnet; bei beiden Verbindungen finden die ersten Deprotonierungen in ortho Position statt. Die Hydroxyfunktionen der Aromaten des Methyl-Derivates wiesen, anders als Myxochelin A, eine unterschiedliche Acidität auf. Die sehr ähnlichen Bruttostabilitätskonstanten der Fe3+ Komplexe wurden durch diskontinuierliche spektrophotometrische Titrationen bestimmt. Der von Myxochelin A, im Gegensatz zum Methyl Derivat, gebildete MLH 4 Komplex macht den Liganden, besonders durch die zweifache Bindung an die Phenolat-Sauerstoffe, zum besseren Fe3+ Chelator. Desweiteren wurde die Auflösung von Ferrihydrit bei pH=5,3 und pH=6,1 untersucht. Das Methyl Derivat löste 91% respektive 85% des von Myxochelin A gelösten Fe3+. Neben diesen Liganden wurden die Säurekonstanten und die log(b)-Werte der Fe3+ Komplexe von 2-Hydroxybenzoesäureamid, 2,3-Dihydroxybenzoesäureamid und Didesoxy Myxochelin A bestimmt. Ebenfalls wurde das Lösungsverhalten dieser Liganden über Ferrihydrit untersucht. Die log(b)-Werte der Mg2+ und Ca2+ Komplexe konnten für Myxochelin A und Didesoxy Myxochelin A bestimmt werden und waren deutlich kleiner als die der Fe3+ Komplexe. The main focus of this dissertation was to compare Myxochelin A and its methyl-derivative. The pKa-values of the hydroxyl groups of both molecules were determined by potentiometric titrations; and assigned by 1H-NMR-measerments. This measerments showed as well that ortho-hydroxygroups of the methyl-derivative have, in contrast to Myxochelin A, a different acidity. The first three constants of the Fe3+-complexes, which were collected by discontinuously spectrophotometric measurements, are quite similar to each other. Yet, formation of a MLH-4-species, with the same configuration as Myxochelin A, is impossible for the methyl-derivative. It was shown that these species is very important for Myxochelin A, because of its twofold bidentate coordination to the phenoxo oxygen atoms. This renders Myxochelin A the better Fe3+-chelator. Further dissolving of ferrihydrite was examined with both ligands at different pH-values. The methyl-derivative dissolved a smaller amount of Fe3+ than Myxochelin A (91% (pH=5.3) and 85% (pH=6.1)). Acidity and complexation constants of Fe3+ were also determined for: 2 Hydroxybenzamid, 2,3-Dihydroxybenzamid and Didesoxy Myxochelin A. Their ability to make iron soluble by complexation was examined with solutions of these ligands and hardly soluble ferrihydrite. Constants of Mg2+ and Ca2+ complexes were collected by potentiometric titrations for the ligands Myxochelin A and Didesoxy Myxochelin A. |
Link to this record: | urn:nbn:de:bsz:291-scidok-49126 hdl:20.500.11880/22869 http://dx.doi.org/10.22028/D291-22813 |
Advisor: | Hegetschweiler, Kaspar |
Date of oral examination: | 12-Jul-2012 |
Date of registration: | 24-Jul-2012 |
Faculty: | NT - Naturwissenschaftlich- Technische Fakultät |
Department: | NT - Chemie |
Collections: | SciDok - Der Wissenschaftsserver der Universität des Saarlandes |
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