Bitte benutzen Sie diese Referenz, um auf diese Ressource zu verweisen: doi:10.22028/D291-47588
Titel: Effects of Resistant Starch on Symptoms, Fecal Markers, and Gut Microbiota in Parkinson's Disease - The RESISTA-PD Trial
VerfasserIn: Becker, Anouck
Schmartz, Georges Pierre
Gröger, Laura
Grammes, Nadja
Galata, Valentina
Philippeit, Hannah
Weiland, Jacqueline
Ludwig, Nicole
Meese, Eckart
Tierling, Sascha
Walter, Jörn
Schwiertz, Andreas
Spiegel, Jörg
Wagenpfeil, Gudrun
Faßbender, Klaus
Keller, Andreas
Unger, Marcus M.
Sprache: Englisch
Titel: Genomics Proteomics Bioinformatics
Bandnummer: 20 (2022)
Heft: 2
Seiten: 274-287
Verlag/Plattform: Elsevier
Erscheinungsjahr: 2021
Freie Schlagwörter: Parkinson’s disease
Short-chain fatty acid
Microbiota
Metagenomics
Intestinal inflammation
DDC-Sachgruppe: 500 Naturwissenschaften
610 Medizin, Gesundheit
Dokumenttyp: Journalartikel / Zeitschriftenartikel
Abstract: The composition of the gut microbiota is linked to multiple diseases, including Parkin son’s disease (PD). Abundance of bacteria producing short-chain fatty acids (SCFAs) and fecal SCFA concentrations are reduced in PD. SCFAs exert various beneficial functions in humans. In the interventional, monocentric, open-label clinical trial ‘‘Effects of Resistant Starch on Bowel Habits, Short Chain Fatty Acids and Gut Microbiota in Parkinson’s Disease” (RESISTA-PD; ID: NCT02784145), we aimed at altering fecal SCFAs by an 8-week prebiotic intervention with resistant starch (RS). We enrolled 87 subjects in three study-arms: 32 PD patients received RS (PD +RS),30control subjects received RS, and 25 PD patients received solely dietary instructions. We performed paired-end 100 bp length metagenomic sequencing of fecal samples using the BGISEQ platform at an average of 9.9 GB. RS was well-tolerated. In the PD + RS group, fecal butyrate concentrations increased significantly, and fecal calprotectin concentrations dropped significantly after 8 weeks of RS intervention. Clinically, we observed a reduction in non-motor symptomloadinthePD+RSgroup.Thereference-basedanalysisofmetagenomeshighlightedstable alpha-diversity and beta-diversity across the three groups, including bacteria producing SCFAs. Reference-free analysis suggested punctual, yet pronounced differences in the metagenomic signature in the PD + RS group. RESISTA-PD highlights that a prebiotic treatment with RS is safe and well-tolerated in PD. The stable alpha-diversity and beta-diversity alongside altered fecal butyrate and calprotectin concentrations call for long-term studies, also investigating whether RS is able to modify the clinical course of PD.
DOI der Erstveröffentlichung: 10.1016/j.gpb.2021.08.009
URL der Erstveröffentlichung: https://doi.org/10.1016/j.gpb.2021.08.009
Link zu diesem Datensatz: urn:nbn:de:bsz:291--ds-475882
hdl:20.500.11880/41610
http://dx.doi.org/10.22028/D291-47588
ISSN: 2210-3244
1672-0229
Datum des Eintrags: 28-Apr-2026
Fakultät: M - Medizinische Fakultät
NT - Naturwissenschaftlich- Technische Fakultät
Fachrichtung: M - Humangenetik
M - Medizinische Biometrie, Epidemiologie und medizinische Informatik
M - Neurologie und Psychiatrie
NT - Biowissenschaften
Professur: M - Prof. Dr. Klaus Faßbender
M - Univ.-Prof. Dr. Andreas Keller
M - Prof. Dr. Eckart Meese
NT - Prof. Dr. Jörn Walter
Sammlung:SciDok - Der Wissenschaftsserver der Universität des Saarlandes

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