Bitte benutzen Sie diese Referenz, um auf diese Ressource zu verweisen: doi:10.22028/D291-44460
Titel: Metalloradical Cations and Dications Based on Divinyldiphosphene and Divinyldiarsene Ligands
VerfasserIn: Sharma, Mahendra K.
Rottschäfer, Dennis
Neumann, Beate
Stammler, Hans-Georg
Danés, Sergi
Andrada, Diego M.
van Gastel, Maurice
Hinz, Alexander
Ghadwal, Rajendra S.
Sprache: Englisch
Titel: Chemistry - a European journal
Bandnummer: 27
Heft: 18
Seiten: 5803-5809
Verlag/Plattform: Wiley
Erscheinungsjahr: 2021
Freie Schlagwörter: arsenic
coordination modes
iron
phosphorus
radical ions
DDC-Sachgruppe: 540 Chemie
Dokumenttyp: Journalartikel / Zeitschriftenartikel
Abstract: Metalloradicals are key species in synthesis, catalysis, and bioinorganic chemistry. Herein, two iron radical cation complexes (3-E)GaCl4 [(3-E).+ = [{(IPr)C(Ph)E}2 Fe(CO)3 ].+ , E = P or As; IPr = C{(NDipp)CH}2 , Dipp = 2,6-iPr2 C6 H3 ] are reported as crystalline solids. Treatment of the divinyldipnictenes {(IPr)C(Ph)E}2 (1-E) with Fe2 (CO)9 affords [{(IPr)C(Ph)E}2 Fe(CO)3 ] (2-E), in which 1-E binds to the Fe atom in an allylic (η3 -EECvinyl ) fashion and functions as a 4e donor ligand. Complexes 2-E undergo 1e oxidation with GaCl3 to yield (3-E)GaCl4 . Spin density analysis revealed that the unpaired electron in (3-E).+ is mainly located on the Fe (52-64 %) and vinylic C (30-36 %) atoms. Further 1e oxidation of (3-E)GaCl4 leads to unprecedented η3 -EECvinyl to η3 -ECvinyl CPh coordination shuttling to form the dications (4-E)(GaCl4 )2 .
DOI der Erstveröffentlichung: 10.1002/chem.202100213
URL der Erstveröffentlichung: https://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/chem.202100213
Link zu diesem Datensatz: urn:nbn:de:bsz:291--ds-444601
hdl:20.500.11880/39716
http://dx.doi.org/10.22028/D291-44460
ISSN: 1521-3765
0947-6539
Datum des Eintrags: 25-Feb-2025
Fakultät: NT - Naturwissenschaftlich- Technische Fakultät
Fachrichtung: NT - Chemie
Professur: NT - Prof. Dr. David Scheschkewitz
Sammlung:SciDok - Der Wissenschaftsserver der Universität des Saarlandes



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