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Titel: Seeding density is a crucial determinant for the in vivo vascularisation capacity of adipose tissue-derived microvascular fragments
VerfasserIn: Später, T.
Körbel, C.
Frueh, F. S.
Nickels, R. M.
Menger, M. D.
Laschke, M. W.
Sprache: Englisch
Titel: European Cells & Materials
Bandnummer: 34
Seiten: 55-69
Verlag/Plattform: University of Wales Press
Erscheinungsjahr: 2017
Freie Schlagwörter: Integra®
dermal substitute
skin
tissue engineering
wound healing
vascularisation
photoacoustic imaging
dorsal skinfold chamber
DDC-Sachgruppe: 610 Medizin, Gesundheit
Dokumenttyp: Journalartikel / Zeitschriftenartikel
Abstract: Adipose tissue-derived microvascular fragments (ad-MVF) represent effective vascularisation units for the seeding of dermal substitutes. However, particularly in case of extensive skin defects, the required amounts of donor fat tissue for the harvesting of ad-MVF may not always be available. Therefore, we herein determined the lowest ad-MVF density needed to induce a sufficient vascularisation and incorporation of seeded implants. Collagen-glycosaminoglycan matrices (Integra®; diameter: 4 mm) were seeded with 15,000 (HD), 10,000 (MD) and 5,000 (LD) ad-MVF and implanted into full-thickness skin defects within mouse dorsal skinfold chambers, to analyse their in vivo vascularisation and incorporation. Intravital fluorescence microscopy showed a comparable vascularisation of HD and MD ad-MVF-seeded Integra®, which was significantly higher when compared to LD ad-MVF-seeded Integra®. As assessed by photoacoustic imaging, this was associated with an increased oxygenation of the implants. Additional histological and immunohistochemical analyses revealed an enhanced cellular infiltration, collagen content, microvessel density and epithelialisation of HD and MD ad-MVF-seeded Integra®, indicating a better incorporation compared to LD ad-MVF-seeded implants. These findings demonstrate that 80,000 ad-MVF/cm² is the least required density to guarantee an effective vascularisation of the dermal substitute.
DOI der Erstveröffentlichung: 10.22203/eCM.v034a04
URL der Erstveröffentlichung: https://doi.org/10.22203/ecm.v034a04
Link zu diesem Datensatz: urn:nbn:de:bsz:291--ds-442262
hdl:20.500.11880/39533
http://dx.doi.org/10.22028/D291-44226
ISSN: 1473-2262
Datum des Eintrags: 30-Jan-2025
Fakultät: M - Medizinische Fakultät
Fachrichtung: M - Chirurgie
Professur: M - Prof. Dr. Michael D. Menger
Sammlung:SciDok - Der Wissenschaftsserver der Universität des Saarlandes

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