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Titel: IP3 Receptor-Dependent Cytoplasmic Ca2+ Signals Are Tightly Controlled by Cavβ3
VerfasserIn: Belkacemi, Anouar
Hui, Xin
Wardas, Barbara UdsID
Laschke, Matthias W. UdsID
Wissenbach, Ulrich
Menger, Michael D.
Lipp, Peter
Beck, Andreas
Flockerzi, Veit UdsID
Sprache: Englisch
In:
Titel: Cell Reports
Bandnummer: 22
Heft: 5
Seiten: 1339-1349
Verlag/Plattform: Elsevier
Erscheinungsjahr: 2018
Freie Schlagwörter: Ca2+ signaling
Cavβ3
cell migration
IP3 receptor
wound healing
Cavβ2
Cavβ3 KO
IP3 binding
voltage-gated Ca2+ channel
Ca2+ release
DDC-Sachgruppe: 610 Medizin, Gesundheit
Dokumenttyp: Journalartikel / Zeitschriftenartikel
Abstract: Voltage-gated calcium channels (Cavs) are major Ca2+ entry pathways in excitable cells. Their b subunits facilitate membrane trafficking of the channel’s ion-conducting a1 pore and modulate its gating properties. We report that one b subunit, b3, reduces Ca2+ release following stimulation of phospholipase C-coupled receptors and inositol 1,4,5-trisphosphate (IP3) formation. This effect requires the SH3-HOOK domain of Cavb3, includes physical b3/IP3 receptor interaction, and prevails when agonist-induced IP3 formation is bypassed by photolysis of caged IP3. In agreement with b3 acting as a brake on Ca2+ release, fibroblast migration is enhanced in vitro, and in vivo, closure of skin wounds is accelerated in the absence of b3. To mediate specific physiological responses and to prevent Ca2+ toxicity, cytoplasmic Ca2+ signals must be tightly controlled. The described function of b3, unrelated to its function as a Cav subunit, adds to this tight control.
DOI der Erstveröffentlichung: 10.1016/j.celrep.2018.01.010
URL der Erstveröffentlichung: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2018.01.010
Link zu diesem Datensatz: urn:nbn:de:bsz:291--ds-442152
hdl:20.500.11880/39523
http://dx.doi.org/10.22028/D291-44215
ISSN: 2211-1247
Datum des Eintrags: 29-Jan-2025
Bezeichnung des in Beziehung stehenden Objekts: Supplemental Information
In Beziehung stehendes Objekt: https://ars.els-cdn.com/content/image/1-s2.0-S2211124718300275-mmc1.pdf
https://ars.els-cdn.com/content/image/1-s2.0-S2211124718300275-mmc2.pdf
Fakultät: M - Medizinische Fakultät
Fachrichtung: M - Anatomie und Zellbiologie
M - Chirurgie
M - Experimentelle und Klinische Pharmakologie und Toxikologie
Professur: M - Prof. Dr. Veit Flockerzi
M - Prof. Dr. Peter Lipp
M - Prof. Dr. Michael D. Menger
Sammlung:SciDok - Der Wissenschaftsserver der Universität des Saarlandes



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