Bitte benutzen Sie diese Referenz, um auf diese Ressource zu verweisen: doi:10.22028/D291-43912
Titel: Stereoselective Synthesis of α‐Azido Esters and α‐Amino Acid Derivatives via Matteson Homologation of Boronic Esters
VerfasserIn: Horn, Alexander
Papadopoulos, Emanuel
Kinsinger, Thorsten
Greve, Jennifer
Bickel, Etienne
Pachoula, Stavroula
Kazmaier, Uli
Sprache: Englisch
Titel: Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie
Bandnummer: 650
Heft: 21
Verlag/Plattform: Wiley
Erscheinungsjahr: 2024
Freie Schlagwörter: Amino acids
Azides
Matteson homologation
Natural products
Stereoselective synthesis
DDC-Sachgruppe: 500 Naturwissenschaften
Dokumenttyp: Journalartikel / Zeitschriftenartikel
Abstract: Matteson homologation with sodium azide in DMF proved to be an excellent highly stereoselective tool for the synthesis of complex α-azido and α-amino acids. Both enantiomers are easily accessible via the choice of the chiral boronic ester auxiliary.
DOI der Erstveröffentlichung: 10.1002/zaac.202400113
URL der Erstveröffentlichung: https://doi.org/10.1002/zaac.202400113
Link zu diesem Datensatz: urn:nbn:de:bsz:291--ds-439123
hdl:20.500.11880/39297
http://dx.doi.org/10.22028/D291-43912
ISSN: 1521-3749
0044-2313
Datum des Eintrags: 8-Jan-2025
Bezeichnung des in Beziehung stehenden Objekts: Supporting Information
In Beziehung stehendes Objekt: https://onlinelibrary.wiley.com/action/downloadSupplement?doi=10.1002%2Fzaac.202400113&file=zaac202400113-sup-0001-misc_information.pdf
Fakultät: NT - Naturwissenschaftlich- Technische Fakultät
Fachrichtung: NT - Chemie
Professur: NT - Prof. Dr. Uli Kazmaier
Sammlung:SciDok - Der Wissenschaftsserver der Universität des Saarlandes



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