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doi:10.22028/D291-43631
Titel: | The FGG c.952G>A variant causes congenital dysfibrinogenemia characterized by recurrent cerebral infarction: a case report |
VerfasserIn: | Ying, Anna Zhou, Yuanlin Wang, Chunyue Wang, Tao Zhang, Xuan Wang, Shanshan Ke, Shaofa Bao, Yuyan Liu, Yang Wang, Feng |
Sprache: | Englisch |
Titel: | Frontiers in neurology |
Bandnummer: | 15 |
Verlag/Plattform: | Frontiers |
Erscheinungsjahr: | 2024 |
Freie Schlagwörter: | FGG gene c.952G>A congenital dysfibrinogenemia cerebral infarction fibrinogen |
DDC-Sachgruppe: | 620 Ingenieurwissenschaften und Maschinenbau |
Dokumenttyp: | Journalartikel / Zeitschriftenartikel |
Abstract: | Congenital dysfibrinogenemia (CD) is a rare hereditary coagulation disorder resulting from mutations in fibrinogen genes. CD primarily presents with bleeding symptoms, but it can also lead to thrombotic events, including ischemic stroke. |
DOI der Erstveröffentlichung: | 10.3389/fneur.2024.1272802 |
URL der Erstveröffentlichung: | https://www.frontiersin.org/journals/neurology/articles/10.3389/fneur.2024.1272802/full |
Link zu diesem Datensatz: | urn:nbn:de:bsz:291--ds-436317 hdl:20.500.11880/39091 http://dx.doi.org/10.22028/D291-43631 |
ISSN: | 1664-2295 |
Datum des Eintrags: | 2-Dez-2024 |
Fakultät: | NT - Naturwissenschaftlich- Technische Fakultät |
Fachrichtung: | NT - Materialwissenschaft und Werkstofftechnik |
Professur: | NT - Prof. Dr. Volker Presser |
Sammlung: | SciDok - Der Wissenschaftsserver der Universität des Saarlandes |
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