Bitte benutzen Sie diese Referenz, um auf diese Ressource zu verweisen: doi:10.22028/D291-43631
Titel: The FGG c.952G>A variant causes congenital dysfibrinogenemia characterized by recurrent cerebral infarction: a case report
VerfasserIn: Ying, Anna
Zhou, Yuanlin
Wang, Chunyue
Wang, Tao
Zhang, Xuan
Wang, Shanshan
Ke, Shaofa
Bao, Yuyan
Liu, Yang
Wang, Feng
Sprache: Englisch
Titel: Frontiers in neurology
Bandnummer: 15
Verlag/Plattform: Frontiers
Erscheinungsjahr: 2024
Freie Schlagwörter: FGG gene
c.952G>A
congenital dysfibrinogenemia
cerebral infarction
fibrinogen
DDC-Sachgruppe: 620 Ingenieurwissenschaften und Maschinenbau
Dokumenttyp: Journalartikel / Zeitschriftenartikel
Abstract: Congenital dysfibrinogenemia (CD) is a rare hereditary coagulation disorder resulting from mutations in fibrinogen genes. CD primarily presents with bleeding symptoms, but it can also lead to thrombotic events, including ischemic stroke.
DOI der Erstveröffentlichung: 10.3389/fneur.2024.1272802
URL der Erstveröffentlichung: https://www.frontiersin.org/journals/neurology/articles/10.3389/fneur.2024.1272802/full
Link zu diesem Datensatz: urn:nbn:de:bsz:291--ds-436317
hdl:20.500.11880/39091
http://dx.doi.org/10.22028/D291-43631
ISSN: 1664-2295
Datum des Eintrags: 2-Dez-2024
Fakultät: NT - Naturwissenschaftlich- Technische Fakultät
Fachrichtung: NT - Materialwissenschaft und Werkstofftechnik
Professur: NT - Prof. Dr. Volker Presser
Sammlung:SciDok - Der Wissenschaftsserver der Universität des Saarlandes

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