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doi:10.22028/D291-43394
Titel: | Stereoselective Synthesis of a Protected Side Chain of Meliponamycin A |
VerfasserIn: | Andler, Oliver Kazmaier, Uli |
Sprache: | Englisch |
Titel: | Organic Letters |
Bandnummer: | 24 |
Heft: | 13 |
Seiten: | 2541-2545 |
Verlag/Plattform: | ACS |
Erscheinungsjahr: | 2022 |
Freie Schlagwörter: | Metabolism Organic Compounds Pharmaceuticals Redox Reactions Substituents |
DDC-Sachgruppe: | 500 Naturwissenschaften |
Dokumenttyp: | Journalartikel / Zeitschriftenartikel |
Abstract: | The Matteson homologation was found to be a versatile tool for the construction of the linear polyketide side chain of meliponamycin and related compounds in only four steps. The ester dienolate version of this reaction allowed the introduction of the unsaturated ester moiety in a highly stereoselective fashion. Boronate oxidation/deoxygenation and Sharpless dihydroxylation are additional key steps in the stereoselective construction of this highly functionalized tetrahydropyran ring system, which is characteristic of this substance class. |
DOI der Erstveröffentlichung: | 10.1021/acs.orglett.2c00701 |
URL der Erstveröffentlichung: | https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.orglett.2c00701 |
Link zu diesem Datensatz: | urn:nbn:de:bsz:291--ds-433940 hdl:20.500.11880/38910 http://dx.doi.org/10.22028/D291-43394 |
ISSN: | 1523-7052 1523-7060 |
Datum des Eintrags: | 7-Nov-2024 |
Bezeichnung des in Beziehung stehenden Objekts: | Supporting Information |
In Beziehung stehendes Objekt: | https://pubs.acs.org/doi/suppl/10.1021/acs.orglett.2c00701/suppl_file/ol2c00701_si_001.pdf |
Fakultät: | NT - Naturwissenschaftlich- Technische Fakultät |
Fachrichtung: | NT - Chemie |
Professur: | NT - Prof. Dr. Uli Kazmaier |
Sammlung: | SciDok - Der Wissenschaftsserver der Universität des Saarlandes |
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