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Titel: Stereoselective Synthesis of a Protected Side Chain of Meliponamycin A
VerfasserIn: Andler, Oliver
Kazmaier, Uli
Sprache: Englisch
Titel: Organic Letters
Bandnummer: 24
Heft: 13
Seiten: 2541-2545
Verlag/Plattform: ACS
Erscheinungsjahr: 2022
Freie Schlagwörter: Metabolism
Organic Compounds
Pharmaceuticals
Redox Reactions
Substituents
DDC-Sachgruppe: 500 Naturwissenschaften
Dokumenttyp: Journalartikel / Zeitschriftenartikel
Abstract: The Matteson homologation was found to be a versatile tool for the construction of the linear polyketide side chain of meliponamycin and related compounds in only four steps. The ester dienolate version of this reaction allowed the introduction of the unsaturated ester moiety in a highly stereoselective fashion. Boronate oxidation/deoxygenation and Sharpless dihydroxylation are additional key steps in the stereoselective construction of this highly functionalized tetrahydropyran ring system, which is characteristic of this substance class.
DOI der Erstveröffentlichung: 10.1021/acs.orglett.2c00701
URL der Erstveröffentlichung: https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.orglett.2c00701
Link zu diesem Datensatz: urn:nbn:de:bsz:291--ds-433940
hdl:20.500.11880/38910
http://dx.doi.org/10.22028/D291-43394
ISSN: 1523-7052
1523-7060
Datum des Eintrags: 7-Nov-2024
Bezeichnung des in Beziehung stehenden Objekts: Supporting Information
In Beziehung stehendes Objekt: https://pubs.acs.org/doi/suppl/10.1021/acs.orglett.2c00701/suppl_file/ol2c00701_si_001.pdf
Fakultät: NT - Naturwissenschaftlich- Technische Fakultät
Fachrichtung: NT - Chemie
Professur: NT - Prof. Dr. Uli Kazmaier
Sammlung:SciDok - Der Wissenschaftsserver der Universität des Saarlandes

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