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Titel: Stereoselective Synthesis of a Protected Side Chain of Callipeltin A
VerfasserIn: Horn, Alexander
Kazmaier, Uli
Sprache: Englisch
Titel: Organic Letters
Bandnummer: 24
Heft: 39
Seiten: 7072-7076
Verlag/Plattform: ACS
Erscheinungsjahr: 2022
Freie Schlagwörter: Diols
Organic Acids
Organic Compounds
Peptides And Proteins
Substitution Reactions
DDC-Sachgruppe: 500 Naturwissenschaften
Dokumenttyp: Journalartikel / Zeitschriftenartikel
Abstract: Matteson homologations of chiral boronic esters proved to be an excellent tool for the synthesis of highly functionalized amino and hydroxy acid residues. This method provides straightforward stereoselective access to the side chain of callipeltin A, a natural marine product with interesting biological activities. Furthermore, this protocol should allow for variations in the substitution pattern in future SAR studies, simply by choosing suitable nucleophiles during the homologation steps.
DOI der Erstveröffentlichung: 10.1021/acs.orglett.2c02586
URL der Erstveröffentlichung: https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.orglett.2c02586
Link zu diesem Datensatz: urn:nbn:de:bsz:291--ds-433858
hdl:20.500.11880/38905
http://dx.doi.org/10.22028/D291-43385
ISSN: 1523-7052
1523-7060
Datum des Eintrags: 7-Nov-2024
Bezeichnung des in Beziehung stehenden Objekts: Supporting Information
In Beziehung stehendes Objekt: https://pubs.acs.org/doi/suppl/10.1021/acs.orglett.2c02586/suppl_file/ol2c02586_si_001.pdf
Fakultät: NT - Naturwissenschaftlich- Technische Fakultät
Fachrichtung: NT - Chemie
Professur: NT - Prof. Dr. Uli Kazmaier
Sammlung:SciDok - Der Wissenschaftsserver der Universität des Saarlandes

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