Bitte benutzen Sie diese Referenz, um auf diese Ressource zu verweisen: doi:10.22028/D291-43342
Volltext verfügbar? / Dokumentlieferung
Titel: Matteson Homologation-Based Total Synthesis of Meliponamycin A
VerfasserIn: Andler, Oliver
Kazmaier, Uli
Sprache: Englisch
Titel: Organic Letters
Bandnummer: 26 (2024)
Heft: 1
Seiten: 148-152
Verlag/Plattform: ACS
Erscheinungsjahr: 2023
Freie Schlagwörter: Chemical Synthesis
Organic Compounds
Organic Synthesis
Peptides And Proteins
Pharmaceuticals
DDC-Sachgruppe: 500 Naturwissenschaften
Dokumenttyp: Journalartikel / Zeitschriftenartikel
Abstract: The first total synthesis of meliponamycin A, an antimicrobial cyclodepsipeptide isolated from Streptomyces, is reported. Two key building blocks, the substituted tetrahydropyranyl side chain and an azido analogue of protected βhydroxyleucine, were constructed via iterative Matteson homologations. A fragment coupling of a tetrapeptide, a depsidipeptide building block, macrocyclization, Staudinger reduction, and Nacylation are further steps in the synthesis.
DOI der Erstveröffentlichung: 10.1021/acs.orglett.3c03766
URL der Erstveröffentlichung: https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.orglett.3c03766
Link zu diesem Datensatz: urn:nbn:de:bsz:291--ds-433423
hdl:20.500.11880/38871
http://dx.doi.org/10.22028/D291-43342
ISSN: 1523-7052
1523-7060
Datum des Eintrags: 5-Nov-2024
Bezeichnung des in Beziehung stehenden Objekts: Supporting Information
In Beziehung stehendes Objekt: https://ndownloader.figstatic.com/files/43827584
Fakultät: NT - Naturwissenschaftlich- Technische Fakultät
Fachrichtung: NT - Chemie
Professur: NT - Prof. Dr. Uli Kazmaier
Sammlung:SciDok - Der Wissenschaftsserver der Universität des Saarlandes

Dateien zu diesem Datensatz:
Es gibt keine Dateien zu dieser Ressource.


Alle Ressourcen in diesem Repository sind urheberrechtlich geschützt.