Bitte benutzen Sie diese Referenz, um auf diese Ressource zu verweisen: doi:10.22028/D291-39084
Titel: Optimized Inhibitors of MDM2 via an Attempted Protein-Templated Reductive Amination
VerfasserIn: van der Vlag, Ramon
Yagiz Unver, M.
Felicetti, Tommaso
Twarda-Clapa, Aleksandra
Kassim, Fatima
Ermis, Cagdas
Neochoritis, Constantinos G.
Musielak, Bogdan
Labuzek, Beata
Dömling, Alexander
Holak, Tad A.
Hirsch, Anna K. H.
Sprache: Englisch
Titel: ChemMedChem
Bandnummer: 15 (2020)
Heft: 4
Seiten: 370-375
Verlag/Plattform: Wiley
Erscheinungsjahr: 2019
DDC-Sachgruppe: 500 Naturwissenschaften
Dokumenttyp: Journalartikel / Zeitschriftenartikel
Abstract: Innovative and efficient hit-identification techniques are required to accelerate drug discovery. Protein-templated fragment ligations represent a promising strategy in early drug discovery, enabling the target to assemble and select its binders from a pool of building blocks. Development of new protein-templated reactions to access a larger structural diversity and expansion of the variety of targets to demonstrate the scope of the technique are of prime interest for medicinal chemists. Herein, we present our attempts to use a protein-templated reductive amination to target protein-protein interactions (PPIs), a challenging class of drug targets. We address a flexible pocket, which is difficult to achieve by structure-based drug design. After careful analysis we did not find one of the possible products in the kinetic target-guided synthesis (KTGS) approach, however subsequent synthesis and biochemical evaluation of each library member demonstrated that all the obtained molecules inhibit MDM2. The most potent library member (Ki=0.095 μm) identified is almost as active as Nutlin-3, a potent inhibitor of the p53-MDM2 PPI.
DOI der Erstveröffentlichung: 10.1002/cmdc.201900574
URL der Erstveröffentlichung: https://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cmdc.201900574
Link zu diesem Datensatz: urn:nbn:de:bsz:291--ds-390843
hdl:20.500.11880/35243
http://dx.doi.org/10.22028/D291-39084
ISSN: 1860-7187
1860-7179
Datum des Eintrags: 17-Feb-2023
Bezeichnung des in Beziehung stehenden Objekts: Supporting Information
In Beziehung stehendes Objekt: https://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/action/downloadSupplement?doi=10.1002%2Fcmdc.201900574&file=cmdc201900574-sup-0001-misc_information.pdf
Fakultät: NT - Naturwissenschaftlich- Technische Fakultät
Fachrichtung: NT - Pharmazie
Professur: NT - Prof. Dr. Anna Hirsch
Sammlung:SciDok - Der Wissenschaftsserver der Universität des Saarlandes



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