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doi:10.22028/D291-38600
Titel: | Synthese von Isoplagiochin D durch sulfinylkontrollierte atrop-diastereoselektive intramolekulare SUZUKI-Kupplung und Versuche zu Erybidin und seinem Strukturanalogon O-Methylerybidin |
VerfasserIn: | Bauspieß, Sarah |
Sprache: | Deutsch |
Erscheinungsjahr: | 2022 |
DDC-Sachgruppe: | 540 Chemie |
Dokumenttyp: | Dissertation |
Abstract: | Die Arbeit beschäftigt sich mit der Synthese von makrocyclischen Naturstoffen mit Biaryl-Struktureinheiten. Der erste Teil handelt von Isoplagiochin D, einem cyclischen Bisbibenzyl aus Moosen. Im Rahmen dieser Arbeit wurde eine neue Synthesestrategie zur atropselektiven Synthese von Isoplagiochin D verfolgt, bei der das Isoplagiochingerüst durch eine auxiliar-gesteuerte atropdiastereoselektive SUZUKI-Reaktion im Cyclisierungsschritt aufgebaut wird. Der zweite Teil beschäftigt sich mit der Synthese von Erybidinen, die wie andere Erythrina-Alkaloide aus Korallenbäumen gewonnen wurden. Erybidine weisen eine neungliedrige Ringstruktur mit potentiell atropstabiler Biarylachse auf. This PhD thesis deals with the synthesis of macrocyclic natural substances. The first part is about Isoplagiochin D, which belongs to the bisbibenzyl class of natural products. Representatives of this class, such as the Isoplagiochines, Riccardines or the Plagiochines, are only found in mosses until now. Due to their pharmacological properties and their axial chirality, various total syntheses have already been developped, but in most cases only racemates could be obtained. Within the scope of this work a new synthetic strategy for the atroposelective synthesis of Isoplagiochin D was pursued, in which the Isoplagiochin skeleton is built up by an auxiliary-controlled atropdiastereoselective SUZUKI reaction in the cyclization step. A para-tolylsulfinyl group in the ortho position to the reaction center is used as an auxiliary. The second part deals with the synthesis of Erybidin and its structural analogue O-Methylerybidin. These Erythrina alkaloids are obtained from coral trees and have a nine-membered ring structure containing a biaryl axis. Both macrocycles should be synthesized in order to find out whether these compounds form stable atropisomers and to characterize their optical properties. |
Link zu diesem Datensatz: | urn:nbn:de:bsz:291--ds-386006 hdl:20.500.11880/34796 http://dx.doi.org/10.22028/D291-38600 |
Erstgutachter: | Speicher, Andreas |
Tag der mündlichen Prüfung: | 13-Dez-2022 |
Datum des Eintrags: | 20-Dez-2022 |
Fakultät: | NT - Naturwissenschaftlich- Technische Fakultät |
Fachrichtung: | NT - Chemie |
Professur: | NT - Arbeitsgruppe für Organische Chemie |
Sammlung: | SciDok - Der Wissenschaftsserver der Universität des Saarlandes |
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