Bitte benutzen Sie diese Referenz, um auf diese Ressource zu verweisen: doi:10.22028/D291-37852
Titel: Reactivity enhancement of a diphosphene by reversible N-heterocyclic carbene coordination
VerfasserIn: Dhara, Debabrata
Kalita, Pankaj
Mondal, Subhadip
Narayanan, Ramakirushnan Suriya
Mote, Kaustubh R.
Huch, Volker
Zimmer, Michael
Yildiz, Cem B.
Scheschkewitz, David
Chandrasekhar, Vadapalli
Jana, Anukul
Sprache: Englisch
Titel: Chemical Science
Bandnummer: 9
Heft: 18
Seiten: 4235–4243
Verlag/Plattform: Royal Society of Chemistry
Erscheinungsjahr: 2018
DDC-Sachgruppe: 500 Naturwissenschaften
Dokumenttyp: Journalartikel / Zeitschriftenartikel
Abstract: Diphosphene TerMesP = PTerMes (1; TerMes = 2,6-Mes2C6H3; Mes = 2,4,6-Me3C6H2) and NHCMe42 (NHCMe4 = 1,3,4,5-tetramethylimidazol-2-ylidene) exist in an equilibrium mixture with the NHCMe4-coordinated diphosphene 3. While uncoordinated 1 is inert to hydrolysis, the NHC adduct 3 readily undergoes hydrolysis to afford a phosphino-substituted phosphine oxide with the liberation of NHCMe4. On this basis, conditions suitable for the catalytic use of NHCMe4 were identified. Similarly, while the hydrogenation of free diphosphene 1 with H3N·BH3 is very slow, 3 reacts instantaneously with H3N·BH3 at room temperature to afford a dihydrodiphosphane.
DOI der Erstveröffentlichung: 10.1039/c8sc00348c
URL der Erstveröffentlichung: https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2018/sc/c8sc00348c
Link zu diesem Datensatz: urn:nbn:de:bsz:291--ds-378524
hdl:20.500.11880/34232
http://dx.doi.org/10.22028/D291-37852
ISSN: 2041-6520
Datum des Eintrags: 7-Nov-2022
Bezeichnung des in Beziehung stehenden Objekts: Supplementary files
In Beziehung stehendes Objekt: https://www.rsc.org/suppdata/c8/sc/c8sc00348c/c8sc00348c1.pdf
Fakultät: NT - Naturwissenschaftlich- Technische Fakultät
Fachrichtung: NT - Chemie
Professur: NT - Prof. Dr. David Scheschkewitz
Sammlung:SciDok - Der Wissenschaftsserver der Universität des Saarlandes

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