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Titel: Epidermolysis bullosa dystrophica pretibialis - Clinical snapshot and management of a rare orphan disease
VerfasserIn: Will, Lisa Marlen
Reichrath, Jörg
Vogt, Thomas
Sprache: Englisch
Titel: Journal of the German Society of Dermatology
Bandnummer: 19
Heft: 7
Seiten: 983-986
Verlag/Plattform: Wiley
Erscheinungsjahr: 2021
DDC-Sachgruppe: 610 Medizin, Gesundheit
Dokumenttyp: Journalartikel / Zeitschriftenartikel
Abstract: If blistering occurs in childhood, the possibility of hereditary epidermolysis bullosa should be considered even if the symptoms are mild. Besides clinical and histological examination, molecular genetic screening is diagnostically relevant. For localized forms, symptomatic, topical therapy options are currently still the primary choice. Of particular interest is the new option of topical therapy with diacerein 1 % cream. In the case of a pronounced clinical picture with extracutaneous organ involvement, multidisciplinary management is required. In the future, new forms of therapy such as autologous epidermal stem cell transplantation and gene therapeutic procedures may be applied. Human genetic counselling is indispensable.
DOI der Erstveröffentlichung: 10.1111/ddg.14446
URL der Erstveröffentlichung: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/ddg.14446
Link zu diesem Datensatz: urn:nbn:de:bsz:291--ds-365845
hdl:20.500.11880/33233
http://dx.doi.org/10.22028/D291-36584
ISSN: 1610-0387
1610-0379
Datum des Eintrags: 24-Jun-2022
Fakultät: M - Medizinische Fakultät
Fachrichtung: M - Dermatologie
Professur: M - Prof. Dr. Thomas Vogt
Sammlung:SciDok - Der Wissenschaftsserver der Universität des Saarlandes



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