Bitte benutzen Sie diese Referenz, um auf diese Ressource zu verweisen: doi:10.22028/D291-35461
Titel: A Matteson Homologation‐Based Synthesis of Doliculide and Derivatives
VerfasserIn: Tost, Markus
Andler, Oliver
Kazmaier, Uli
Sprache: Englisch
Titel: European Journal of Organic Chemistry
Bandnummer: 2021
Heft: 46
Seiten: 6459–6471
Verlag/Plattform: Wiley
Erscheinungsjahr: 2021
Freie Schlagwörter: Doliculides
Matteson homologation
Natural products
Peptides
Polyketides
DDC-Sachgruppe: 500 Naturwissenschaften
Dokumenttyp: Journalartikel / Zeitschriftenartikel
Abstract: Doliculide belongs to a group of marine cyclodepsipeptides with interesting biological properties. Apart from a halogenated dipeptide, a polyketide fragment containing 5 stereogenic centers is the most eye-catching element. This building block can be synthesized in a highly stereoselective fashion using only one key reaction: the Matteson homologation. This straightforward protocol allows for the introduction of a wide range of substituents at almost any position of a growing carbon chain and it is therefore perfectly suited for the synthesis of derivatives for structure-activity relationship studies
DOI der Erstveröffentlichung: 10.1002/ejoc.202101345
Link zu diesem Datensatz: urn:nbn:de:bsz:291--ds-354615
hdl:20.500.11880/32382
http://dx.doi.org/10.22028/D291-35461
ISSN: 1099-0690
1434-193X
Datum des Eintrags: 9-Feb-2022
Bezeichnung des in Beziehung stehenden Objekts: Supporting Information
In Beziehung stehendes Objekt: https://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/action/downloadSupplement?doi=10.1002%2Fejoc.202101345&file=ejoc202101345-sup-0001-misc_information.pdf
Fakultät: NT - Naturwissenschaftlich- Technische Fakultät
Fachrichtung: NT - Chemie
Professur: NT - Prof. Dr. Uli Kazmaier
Sammlung:SciDok - Der Wissenschaftsserver der Universität des Saarlandes



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