Bitte benutzen Sie diese Referenz, um auf diese Ressource zu verweisen: doi:10.22028/D291-35106
Titel: Artificial Extracellular Matrices Containing Bioactive Glass Nanoparticles Promote Osteogenic Differentiation in Human Mesenchymal Stem Cells
VerfasserIn: Kroschwald, Lysann M.
Allerdt, Felix
Bernhardt, Anne
Rother, Sandra
Zheng, Kai
Maqsood, Iram
Halfter, Norbert
Heinemann, Christiane
Möller, Stephanie
Schnabelrauch, Matthias
Hacker, Michael C.
Rammelt, Stefan
Boccaccini, Aldo R.
Hintze, Vera
Sprache: Englisch
Titel: International Journal of Molecular Sciences
Bandnummer: 22
Heft: 23
Verlag/Plattform: MDPI
Erscheinungsjahr: 2021
Freie Schlagwörter: artificial extracellular matrices
bioactive glass nanoparticles
glycosaminoglycans
mesenchymal stem cells
osteogenic differentiation
DDC-Sachgruppe: 610 Medizin, Gesundheit
Dokumenttyp: Journalartikel / Zeitschriftenartikel
Abstract: The present study analyzes the capacity of collagen (coll)/sulfated glycosaminoglycan (sGAG)-based surface coatings containing bioactive glass nanoparticles (BGN) in promoting the osteogenic differentiation of human mesenchymal stroma cells (hMSC). Physicochemical charac teristics of these coatings and their effects on proliferation and osteogenic differentiation of hMSC were investigated. BGN were stably incorporated into the artificial extracellular matrices (aECM). Oscillatory rheology showed predominantly elastic, gel-like properties of the coatings. The complex viscosity increased depending on the GAG component and was further elevated by adding BGN. BGN-containing aECM showed a release of silicon ions as well as an uptake of calcium ions. hMSC were able to proliferate on coll and coll/sGAG coatings, while cellular growth was delayed on aECM containing BGN. However, a stimulating effect of BGN on ALP activity and calcium deposition was shown. Furthermore, a synergistic effect of sGAG and BGN was found for some donors. Our findings demonstrated the promising potential of aECM and BGN combinations in promoting bone regeneration. Still, future work is required to further optimize the BGN/aECM combination for increasing its combined osteogenic effect.
DOI der Erstveröffentlichung: 10.3390/ijms222312819
Link zu diesem Datensatz: urn:nbn:de:bsz:291--ds-351062
hdl:20.500.11880/32139
http://dx.doi.org/10.22028/D291-35106
ISSN: 1422-0067
Datum des Eintrags: 6-Jan-2022
Bezeichnung des in Beziehung stehenden Objekts: Supplementary Material
In Beziehung stehendes Objekt: https://www.mdpi.com/1422-0067/22/23/12819/s1
Fakultät: M - Medizinische Fakultät
Fachrichtung: M - Experimentelle und Klinische Pharmakologie und Toxikologie
Professur: M - Keiner Professur zugeordnet
Sammlung:SciDok - Der Wissenschaftsserver der Universität des Saarlandes

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