Bitte benutzen Sie diese Referenz, um auf diese Ressource zu verweisen: doi:10.22028/D291-34540
Titel: Total synthesis of apratoxin A and B using Matteson's homologation approach
VerfasserIn: Andler, Oliver
Kazmaier, Uli
Sprache: Englisch
Titel: Organic & Biomolecular Chemistry
Bandnummer: 19
Heft: 22
Seiten: 4866–4870
Verlag/Plattform: Royal Society of Chemistry
Erscheinungsjahr: 2021
DDC-Sachgruppe: 500 Naturwissenschaften
Dokumenttyp: Journalartikel / Zeitschriftenartikel
Abstract: Apratoxin A and B, two members of an interesting class of marine cyclodepsipeptides are synthesized in a straightforward manner via Matteson homologation. Starting from a chiral boronic ester, the polyketide fragment of the apratoxins was obtained via five successive homologation steps in an overall yield of 27% and very good diastereoselectivity. This approach is highly flexible and should allow modification also of this part of the natural products, while previous modifications have been carried out mainly in the peptide fragment.
DOI der Erstveröffentlichung: 10.1039/d1ob00713k
Link zu diesem Datensatz: urn:nbn:de:bsz:291--ds-345407
hdl:20.500.11880/31627
http://dx.doi.org/10.22028/D291-34540
ISSN: 1477-0539
1477-0520
Datum des Eintrags: 17-Aug-2021
Bezeichnung des in Beziehung stehenden Objekts: Supplementary files
In Beziehung stehendes Objekt: https://www.rsc.org/suppdata/d1/ob/d1ob00713k/d1ob00713k1.pdf?_ga=2.212931860.1477167828.1629191334-124457788.1618394345
Fakultät: NT - Naturwissenschaftlich- Technische Fakultät
Fachrichtung: NT - Chemie
Professur: NT - Prof. Dr. Uli Kazmaier
Sammlung:SciDok - Der Wissenschaftsserver der Universität des Saarlandes

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