Bitte benutzen Sie diese Referenz, um auf diese Ressource zu verweisen: doi:10.22028/D291-33408
Titel: A Straightforward Synthesis of Polyketides via Ester Dienolate Matteson Homologation
VerfasserIn: Andler, Oliver
Kazmaier, Uli
Sprache: Englisch
Titel: Chemistry - A European Journal
Bandnummer: 27
Heft: 3
Seiten: 949-953
Verlag/Plattform: Wiley
Erscheinungsjahr: 2020
Freie Schlagwörter: boronic esters
enolates
Matteson homologation
natural products
polyketides
DDC-Sachgruppe: 540 Chemie
Dokumenttyp: Journalartikel / Zeitschriftenartikel
Abstract: Application of ester dienolates as nucleophiles in Matteson homologations allows for the stereoselective synthesis of highly substituted α,β‐unsaturated δ‐hydroxy carboxyl acids, structural motifs widespread found in polyketide natural products. The protocol is rather flexible and permits the introduction of substituents and functionalities also at those positions which are not accessible by the commonly used aldol reaction. Therefore, this ester dienolate Matteson approach is an interesting alternative to the “classical” polyketide syntheses.
DOI der Erstveröffentlichung: 10.1002/chem.202004650
Link zu diesem Datensatz: urn:nbn:de:bsz:291--ds-334089
hdl:20.500.11880/30727
http://dx.doi.org/10.22028/D291-33408
ISSN: 1521-3765
0947-6539
Datum des Eintrags: 24-Feb-2021
Bezeichnung des in Beziehung stehenden Objekts: Supporting Information
In Beziehung stehendes Objekt: https://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/action/downloadSupplement?doi=10.1002%2Fchem.202004650&file=chem202004650-sup-0001-misc_information.pdf
Fakultät: NT - Naturwissenschaftlich- Technische Fakultät
Fachrichtung: NT - Chemie
Professur: NT - Prof. Dr. Uli Kazmaier
Sammlung:SciDok - Der Wissenschaftsserver der Universität des Saarlandes

Dateien zu diesem Datensatz:
Datei Beschreibung GrößeFormat 
chem.202004650.pdf586,08 kBAdobe PDFÖffnen/Anzeigen


Diese Ressource wurde unter folgender Copyright-Bestimmung veröffentlicht: Lizenz von Creative Commons Creative Commons